Các thử nghiệm ban đầu của Moderna cho thấy vắc xin hiệu quả 94.5% trong bảo vệ người bệnh trước COVID-19. Chứng minh được tính an toàn qua các dữ liệu đầu tiên, Moderna dự kiến sẽ yêu cầu FDA cấp phép vào cuối T11 và cho phép bắt đầu sử dụng vào đầu T12.2020. So với vaccine của Pfizer và BioNTech thì vaccine Moderna có lợi thế khi bảo quản ở nhiệt độ cao hơn giúp cho quá trình vận chuyển và phân phối dễ dàng hơn.
Nhanh hơn Moderna một chút, Pfizer và BioNTech đã chính thức nộp đơn xin FDA cấp phép cho phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine của mình. Pfizer và BioNTech cho biết vaccine của mình hiệu quả đến 95% trong thử nghiệm giai đoạn 3 và nếu được FDA phê duyệt thì sẽ cho phép bắt đầu sử dụng từ giữa hoặc cuối T12.2020. Pfizer và BioNTech cho hay đã chi 2 tỷ USD cho nỗ lực phát triển vaccine này.